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碳13同位素比值测定校准:VPDB标准品使用与两步校准流程1.VPDB标准品的本质与作用国际通用的碳13同位素比值参考标准为VPDB(ViennaPeeDeeBelemnite),其δ13C值定义为0‰。由于原始VPDB标准物质已耗尽,氢2同位素比值测定公司,现代实验室使用次级物质(如NBS19、IAEA-603、USGS24等)通过标定传递VPDB尺度。这些次级标准品具有经测定的、相对于VPDB的δ13C值(如NBS19的δ13C=+1.95‰)。功能:-建立基准:将仪器测定的原始碳同位素比值(13C/12C)转化为国际可比的δ13C值。-校正系统误差:补偿质谱仪的质量效应、进样系统偏差等。---两步校准流程详解步:工作标准品的标定(传递VPDB尺度)1.选择工作标准(WorkingStandard,WS)实验室需制备或购买与待测样品基质匹配的稳定物质(如蔗糖、石墨、碳酸钙等)作为WS。2.与VPDB次级标准品共测-在相同分析序列中,交替测定VPDB次级标准品(如NBS19)和WS。-通过NBS19的已知δ13C值(+1.95‰)与仪器测定的原始比值(Rmeas-NBS19),计算仪器响应函数:```R_true-NBS19=R_std×(δ13C_NBS19/1000+1)(R_std=VPDB的比值≈0.0111802)```-根据WS的原始比值(Rmeas-WS)与Rtrue-NBS19,内江氢2同位素比值测定,计算WS相对于VPDB的δ13C值:```δ13C_WS=[(R_meas-WS/R_true-NBS19)-1]×1000‰```-输出:获得WS的δ13C值(如δ13C_WS=-10.2‰)。第二步:未知样品的校准(使用工作标准)1.样品与工作标准共测在常规分析中,将未知样品(Sample)与已标定的WS置于同一批次交替运行,确保仪器条件一致。2.计算样品的δ13C值-根据WS的已知δ13C值(δ13C_WS)和测得的样品/WS原始比值比:```δ13C_Sample=[(R_meas-Sample/R_meas-WS)×(δ13C_WS/1000+1)-1]×1000‰```-关键验证:插入VPDB次级标准品(如NBS19)监控数据质量,偏差需<0.1‰。
同位素检测样品运输:低温保存 vs 常温保存?看样品类型定方案。
同位素检测样品运输:低温vs常温?关键在样品类型同位素检测样品的运输保存方案绝非“一刀切”,原则是根据样品本身的物理化学特性、目标同位素稳定性以及潜在降解风险来选择低温或常温保存。错误的选择可能导致样品变质、同位素分馏或目标物损失,直接影响检测结果的准确性和可靠性。以下是关键考量因素和建议方案:1.强烈推荐低温保存(冰袋/干冰)的样品类型:*生物样品(血液、、尿液、组织):极易滋生微生物或发生酶解反应,导致有机组分(如蛋白质、DNA)降解或目标化合物(如特定代谢物)浓度变化。低温(通常4°C或-20°C/-80°C)能极大抑制这些过程。例如,水稳定同位素(δ2H,δ1?O)分析的水样,低温可显著减少蒸发导致的同位素分馏。*含挥发性/不稳定化合物样品:如溶解无机碳(DIC)水样(用于δ13C分析)、溶解有机质(DOM)水样、含挥发性有机物(VOCs)样品。低温能降低化合物挥发速率和化学反应活性(如微生物降解有机质)。*易的有机环境样品:如新鲜土壤(用于有机质δ13C、δ1?N)、植物叶片、沉积物孔隙水。低温抑制微生物活动,防止目标化合物分解和同位素比值改变。*对微生物敏感样品:任何可能被微生物活动显著影响的样品,如营养盐(δ1?N,δ1?O,铵盐δ1?N)水样,低温保存至关重要。2.可考虑常温保存的样品类型:*化学性质极其稳定的固体无机物:*干燥岩石/矿物:如碳酸盐岩(方解石、白云石,用于δ13C,δ1?O)、硅酸盐矿物(石英、长石,用于δ1?O,δD)、硫化物(用于δ3?S)。其同位素组成在常温下不易改变。*完全干燥的土壤/沉积物(用于无机物同位素):如分析其中碳酸盐或特定矿物的同位素。需确保样品干燥且密封良好。*经过特殊稳定化处理的水样:*酸化的水样(用于金属同位素如δ??Zn,δ11?Cd,δ??Fe):加入高纯酸(如HNO?)至pH*添加保存剂的水样(特定情况):如用于δ1?N,δ1?O分析的水样,有时可添加或硫酸铜抑制微生物,允许短期常温运输(但仍优先推荐低温)。需严格遵循实验室特定要求。*惰性气体样品:如用于稀有气体同位素分析(3He/?He,??Ar/3?Ar)的气体样品,只要密封在金属或玻璃容器内(如铜管、玻璃瓶),常温运输通常是安全的。关键决策点与注意事项:1.明确分析目标:首要问题是确定你要分析哪种同位素?是水中的H/O?碳酸盐中的C/O?中的N/O?还是金属?不同目标物稳定性差异巨大。2.评估样品基质:样品是水、血、土壤、岩石还是气体?基质决定了其物理稳定性和易受污染/降解的程度。3.咨询检测实验室:这是的一步!不同实验室对同类型样品可能有非常具体、甚至强制性的前处理和保存运输要求。务必在采样前获取并严格遵守实验室提供的《样品采集与保存指南》。4.运输时长:即使常温允许的样品,也应尽快送达实验室。长时间运输会增加风险。5.包装与密封:无论低温常温,防漏、防震、防污染、防蒸发是。使用合适容器(如HDPE瓶、玻璃瓶、Whirl-Pak袋),确保密封严实,液体样品留有适当顶空,使用防震材料,清晰标注样品信息(含“低温要求”警示)。低温运输需确保足够冷媒(冰袋/干冰)和保温箱(如泡沫箱)在预期运输时间内维持所需低温。结论:没有通用的方案。“看样品类型定方案”是准则。生物类、易挥发/降解类样品必须低温保存运输。稳定的固体无机物和经特殊处理(如酸化)的水样可能允许常温运输,但务必以检测实验室的终要求为准。严格遵守规范的采样、保存和运输流程,是保障同位素数据准确可靠的生命线。

结论:对于追求率、高精度、高样品通量且预算充足的用户,双检测器配置是。对于预算有限、样品量适中、对效率要求不苛刻的用户,单检测器配置是经济可行的选择。详细分析1.单检测器配置(SingleCollector):*原理:使用一个法拉第杯检测器。在分析一个样品时,仪器需要依次切换测量碳同位素(CO?气体)和氮同位素(N?气体)。这通常涉及改变离子源参数(如加速电压)、磁铁电流或峰跳转。*优点:*成本低:设备购置成本和维护成本显著低于双检测器。*结构相对简单:故障点相对较少。*技术成熟:是早期同位素质谱仪的标准配置,技术非常成熟可靠。*缺点:*分析时间长:每个样品需要分别测量C和N,总分析时间几乎是双检测器的两倍。对于高通量实验室(如生态、环境、食品溯源),这是巨大的瓶颈。*效率低:仪器时间利用率低,单位时间内能分析的样品数量少。*潜在误差源:*切换延迟/不稳定:气体切换和仪器参数切换需要时间,期间可能引入不稳定因素。*记忆效应:高浓度样品后测量低浓度样品时,残留气体可能影响后续测量精度(交叉污染风险更高)。*状态漂移:仪器状态(如离子源发射、真空度)在两次测量之间可能发生微小变化,影响C和N测量的相对精度。*对样品C/N比敏感:对于C/N比极高或极低的样品(如纯糖或纯蛋白质),在测量含量极低的元素时,信号强度可能不足或需要额外调整,影响精度和便利性。2.双检测器配置(DualCollector/Multi-CollectorforC&N):*原理:配备两个独立的法拉第杯检测器(通常为H1和H2)。一个杯专门用于监测质量数44(12C1?O??)和45(13C1?O??),另一个杯专门用于监测质量数28(1?N1?N?)和29(1?N1?N?)。两个元素的气体(CO?和N?)同时进入离子源并被同时测量。*优点:*分析速度快:碳氮同位素比值在同一个样品脉冲中同时测定,分析时间几乎减半。显著提高样品通量(通常可提高70-90%)。*高精度与高准确度:*消除切换误差:避免了气体和参数切换带来的不稳定性和延迟。*状态一致性:C和N在同一时刻、完全相同的仪器条件下测量,消除了状态漂移的影响,氢2同位素比值测定技术,数据相关性更好。*减少记忆效应:同时测量缩短了样品气体在离子源中的驻留时间,降低了交叉污染风险。*:仪器时间利用率化,单位时间产出数据量高。*对样品C/N比适应性更强:即使样品C/N比,双检测器也能同时获得足够强度的信号用于比值计算,无需特殊调整。*缺点:*成本高:设备购置价格远高于单检测器(通常高出数十万),维护成本也可能略高。*结构更复杂:增加了一个检测器及其电子线路,理论上的故障点略多(但现代设备可靠性都很高)。选型建议*选择双检测器,如果:*您实验室的样品量非常大(每天几十到上百个样品是常态)。*分析效率和时间成本是考量(如大型项目、商业检测服务、需要快速反馈的研究)。*追求精度和数据稳定性(尤其是对δ13C和δ1?N的相关性要求高的研究,如食物网研究、古环境重建)。*预算充足,能够承担更高的初始投资。*经常分析C/N比异常(极高或极低)的样品。*选择单检测器,如果:*预算非常有限,是首要制约因素。*样品量相对较少或适中(每天分析几个到十几个样品),对通量要求不高。*对分析效率的要求不苛刻(如小型研究项目、教学实验室)。*主要进行常规分析,对精度的要求在可接受范围内(单检测器也能达到不错的精度,只是相对双检测器略逊一筹,且效率低)。*实验室技术力量有限,倾向于选择结构更简单、维护更“省心”的设备(尽管现代双检测器也很可靠)。总结在现代同位素比值质谱(IRMS)领域,尤其是与元素分析仪(EA)联用进行固体/液体样品碳氮同位素分析时,双检测器配置已成为主流和推荐的标准配置。其带来的效率提升、精度改善和操作便利性优势非常显著,足以抵消其较高的购置成本,尤其对于运行高通量或追求数据质量的实验室。只有在预算极其紧张且样品量确实很低的情况下,单检测器配置才是一个经济上可接受的妥协方案。在能力范围内,强烈建议优先考虑双检测器配置。
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